Coegin Pharma är klar för COAK-studie

Det nordiska bioteknikbolaget Coegin Pharma har med sin unika, terapeutiska plattform – baserad på 30 år av framgångsrik forskning – en stark pipeline inom bland annat hud- och blodcancer.

I startgroparna väntar en kombinerad fas I/II-studie i behandlingen av aktinisk keratos (AK) som i somras fick grönt ljus av den danska läkemedelsmyndigheten att påbörjas. Ett sista godkännande från den etiska kommittén i Danmark har dock saknats fram till nyligen, då kommittén gav ett villkorat godkännande för den kommande studien med namnet COAKS (Copenhagen Actinic Keratose Study).

– Även om vi erhöll ett villkorat godkännande från etiska kommittén känns det ändå glädjande att kunna konstatera av vi närmar oss studiestart, säger Coegin Pharmas vd Tore Duvold.

Det villkorliga godkännandet innebär att COAK-studien kan starta efter att Coegin Pharma åtgärdat hanteringen av patientinformationen, något som Tore Duvold anser är snabbt åtgärdat.

– Det kommer inte att påverka studiens utformning eller tidslängd. Topline-resultatet väntas fortfarande kunna presenteras under Q1 2022. Jag ser väldigt mycket fram emot att inleda studien och det ska bli spännande att följa våra nya innovativa digitala verktyg som gör studien mycket fokuserad på patienternas behov för att klara av behandlingen från sitt eget hem, säger han.