”Risk att cancersjuka inte kan få precisionsmedicin”
Regeringen behöver omgående agera för att säkerställa att svårt sjuka cancerpatienter i Sverige får tillgång till precisionsmedicin, alltså behandlingar som bygger på att patientens genuppsättning har kartlagts. Det skriver representanter för patientföreningar, forskare och företrädare för sjukvården på DN Debatt.
Debattörerna vill bland annat att lagstiftningen för datahantering moderniseras så att det blir lättare att jämföra data från olika patienter, att det gers hållbar och ändamålsenlig finansiering och att samordningen blir långsiktig och nationell.
”Om inget görs finns en överhängande risk att patienter inte får tillgång till de nya behandlingar som precisionsmedicin kan möjliggöra”, skriver de.
Om debattörerna
Jan Andersson, forskningsdirektör, Region Stockholm
Diana Berggren, representant för medicinska fakulteten, Umeå universitet
Gunilla Bodelsson, verksamhetschef, Region Skåne
Anders Gustafsson, tf prorektor, Karolinska institutet
Margareta Haag, ordförande, Nätverket mot cancer
Eric Hanse, vicedekan infrastrukturfrågor, Göteborgs universitet
Mats G Karlsson, forskningsdirektör, Region Örebro län
Olle Karlsson, Nätverket mot cancer
Jan Kilhamn, FoU-chef hälso- och sjukvård, Västra Götalandsregionen
Göran S Larsson, forskningsdirektör, Region Jämtland Härjedalen
Maria Montefusco, ordförande, Riksförbundet sällsynta diagnoser
Andreas Muranyi Scheutz, forskningsdirektör, Region Uppsala
Kent Nilsson, verksamhetschef, Region Västmanland
Martin L Olsson, vicedekan Medicinska fakulteten, Lunds universitet
Johan D Söderholm, dekan, Linköpings universitet
Eva Tiensuu Janson, dekan Medicinska fakulteten, Uppsala universitet
Mats Ulfendahl, forskningsdirektör, Region Östergötland
