Grönt ljus för remdesivir – kan börja användas i USA
Läkemedlet remdesivir får nu användas för coronasjuka i USA. Det handlar om ett tillstånd för så kallad nödanvändning. Det beskedet ger FDA, landets livsmedels- och läkemedelsmyndighet.
En studie som presenteras i onsdags visade att läkemedlet ger positiva effekter, enligt Huffington Post. De 1 063 patienterna i testgruppen fick antingen läkemedel eller placebomedicin. Personerna som fick remdesivir tillfrisknade i snitt efter 11 dagar jämfört med övriga som behövde 15 dagar på sig att bli friska – en skillnad på 31 procent.
– Vad det visar är att ett läkemedel kan besegra viruset, säger Anthony Fauci, chef vid USA:s institut för smittskyddsforskning.
Men det är inget vaccin mot sjukdomen. Det tros åtminstone dröja till nästa år.
bakgrund
FDA, U.S. Food and Drug Administration
Wikipedia (sv)
United States Food and Drug Administration (FDA eller USFDA) är USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet med ansvar för mat (för människor och djur), kosttillskott, läkemedel (för människor och djur), kosmetika, medicinsk utrustning (för människor och djur), radioaktivt strålande utrustning samt blodprodukter.
FDA fick sitt nuvarande namn 1930, men har sitt ursprung i Bureau of Chemistry (’kemibyrån’) som startades 1862 under Abraham Lincolns regering. 1927 delades Bureau of Chemistry upp i det reglerande Food, Drug, and Insecticide Administration (’livsmedels-, läkemedels- och insektsmedelsförvaltningen’) och det forskande Bureau of Chemistry and Soils (’kemi- och jordbyrån’), och den förra fick sitt nuvarande namn tre år senare.
Inom bland annat medicinteknisk industri talas ofta om produkter som uppfyller FDA:s lagkrav, kallade Quality System Regulation (QSR).
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen
