Hem
(Novo Nordisk.)

Diabetesmedicin i fokus för Novo Nordisks rapport

(Direkt) Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks rapport för det tredje kvartalet kommer förutom resultatutfallet att kretsa kring utsikterna för 2018 samt det förestående myndighetsbeskedet kring semaglutide, för behandling av typ 2-diabetes. Det bedömer analytiker enligt nyhetsbyrån Direkt om rapporten som släpps på onsdagen klockan 07.30.

Efter rapportperiodens utgång behandlade den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s rådgivande kommitté Novo Nordisks läkemedelskandidat semaglutide för behandling av typ 2-diabetes. En enhällig kommitté röstade för ett godkännande av läkemedelskandidaten i USA.

SEB bedömer dock att Novo Nordisk kan komma att behöva göra en säkerhetsstudie kring hjärta/kärl-området med semaglutide. Sett till de kommande årens tillväxt svarar semaglutide enskilt för 83 procent av Novo Nordisks omsättningstillväxt under åren 2016 till 2020, enligt SEB:s analys.

Morgan Stanley förväntar sig ett amerikanskt godkännande för semaglutide i december 2017 följt av en lansering i januari 2018. Priset för semaglutide väntas komma att ligga i linje med konkurrerande behandling Trulicity från Eli Lilly och Novo Nordisks Victoza.

Handelsbanken förväntar sig att utsikterna för semaglutides varumärkning blir ett ämne som kommer att tas upp under Novo Nordisk telefonkonferens.

Aktien hade under 2016 ett svagt år och var som mest ned runt 45 procent vid sin lägstanivå i slutet på november 2016. Därefter har kursen återhämtat sig en del, men med ingången av 2016 som baspunkt är aktien ändå ned runt 20 procent.

bakgrund
 
Semaglutide
Wikipedia (en)
Semaglutide (USAN) is a pharmaceutical drug in development by a Danish company Novo Nordisk for the treatment of type 2 diabetes. As a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, it lowers the blood sugar level by increasing the production of insulin. It was discovered in 2012, by a team of researchers at Novo Nordisk as a longer-acting alternative to liraglutide. Clinical trials were started in 2015, and phase 3 was completed in 2016. FDA approval was applied in December 2016, and in October 2017 FDA Advisory Committee voted 16-0 in favour. It can be used as both injection-type or oral-type drug. Researchers at the University of Leeds reported in 2017 that it can also be used for the treatment of obesity. It reduces hunger, food craving and body fat.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen