Lider av ovanlig sjukdom – får ingen hjälp i Sverige

För fem år sedan blev 37-åriga Lisa Hallin diagnosticerad med vävnadssjukdomen EDS. I en intervju med Expressen berättar hon om de ständiga smärtorna och om hur det blivit allt svårare att hålla huvudet upprätt. Trots att flera utländska läkare slagit fast att hon utvecklat följdsjukdomen CCI, vilket innebär att sista kotan i ryggraden trycker mot hjärnstammen, så får hon inget gehör från Karolinska universitetssjukhuset eller remiss till vård utomlands, berättar hon.

– I förlängningen så skulle det kunna leda till att jag blir förlamad, eller i värsta fall dör, säger Hallin till Expressen.

Nu försöker hon själv samla in en halv miljon kronor till en operation på ett center i Barcelona som är specialiserade på EDS och CCI. Centret uppger att de får många förfrågningar från patienter runt om i Europa, på grund av att kunskapen om de ovanliga sjukdomarna generellt är låg.