Myndighet i dialog om att göra remdesivir tillgängligt
Den amerikanska myndigheten FDA för en dialog med Gilead Sciences om att göra bolagets läkemedel remdesivir tillgängligt för marknaden, rapporterar CNBC.
FDA uppger att man vill kunna ge läkemedlet till covid-19-patienter ”så fort som det är möjligt och lämpligt”.
Tidigare sa den amerikanske folkhälsochefen Anthony Fauci vid en presskonferens att data från en studie av läkemedlet visat en tydlig och betydande effekt i att minska tiden som en smittad patient behöver för att återhämta sig.
Gilead Sciences uppger själva att deras studier visat på att hälften av alla patienter blev bättre även vid kortare 5 dagars-behandlingar.
Läkemedlet är ännu inte godkänt och finns därför inte på marknaden.
bakgrund
Remdesivir
Wikipedia (en)
Remdesivir is an antiviral medication developed by the American biopharmaceutical company Gilead Sciences. It is a nucleotide analog, specifically an adenosine analogue, which inserts into viral RNA chains, causing their premature termination. It was studied during 2020 as a possible post-infection treatment for COVID-19.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen