FHM: Vi återkommer om Janssen-besked ”i närtid”
Folkhälsomyndigheten ger besked om hur Janssens coronavaccin kan användas i Sverige ”i närtid”. Det säger enhetschefen Sören Andersson vid en pressträff, där även Läkemedelsverket deltar.
Andersson säger att myndigheten behöver ett par dagar på sig att ta del av slutsatserna från europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Enligt EMA finns det en möjlig koppling mellan vaccinet och blodpropp som en mycket ovanlig biverkning. EMA menar att nyttan med vaccinet är större än riskerna, något som även Läkemedelsverket betonar.
Fallen om blodproppar som en misstänkt bieffekt är åtta till antalet, bland drygt sju miljoner vaccinerade i USA. Vaccinet godkändes i EU i början av mars men det har ännu inte börjat användas i Sverige.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen
