Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson återupptar studien av sitt coronavaccin nästa vecka. Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Studien pausades för ett par veckor sedan, efter att en deltagare blivit sjuk. En utredning tillsattes, som sedermera visade att mannen ifråga hade fått en stroke som inte gick att koppla till vaccinkandidaten, uppger två källor för Washington Post.

I går meddelade även konkurrenten Astra Zeneca att man återupptagit sin vaccinstudie, som pausades i september till följd ett sjukdomsfall bland studiedeltagarna.

Astra Zeneca har återupptagit sina fas 3-tester för att utveckla ett covid-19-vaccin i USA, bekräftar bolaget på fredagskvällen. Efter att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på fredagen gett sitt godkännande har nu tillsynsmyndigheter i USA, Storbritannien, Brasilien, Sydafrika och Japan bekräftat att det är ofarligt att fortsätta, skriver Astra Zeneca i ett pressmeddelande.

Tidigare på kvällen uppgav källor för Wall Street Journals att FDA gett det svensk-brittiska bolaget nyheten på fredagen efter att man utrett de två fallen av sjukdom i vaccinprogrammet. Enligt en källa till tidningen kan FDA varken fastslå eller utesluta att det finns ett samband.

Testerna pausades i USA efter att en kvinna som deltog i vaccinprogrammet i Storbritannien fått neurologiska symtom.

Amerikanska FDA godkänner Gilead Sciences läkemedelspreparat remdesivir som behandling mot covid-19, rapporterar CNBC.

Läkemedlet fick nödtillstånd i maj, vilket innebar att preparatet fick användas på svårt sjuka covid-patienter inom ramen för sjukhusvård. Studier har visat att återhämtningstiden kan kortas för en del covid-patienter som har behandlats med remdesivir, skriver sajten.

Remdesivir dömdes ut i en WHO-studie förra veckan, där preparatet inte ansågs ha någon betydande effekt mot covid-19.

Gileads aktie steg över 5 procent i efterhandeln efter att FDA:s beslut blev känt, enligt Market Watch.

En brasiliansk volontär som deltagit i Astra Zenecas program för att ta fram ett vaccin mot covid-19 har dött. Det rapporterar Reuters med hänvisning till Brasiliens hälsomyndighet Anvisa.

Det är i nuläget oklart om dödsfallet har med vaccintesterna att göra. Enligt Oxford-universitet, som står bakom vaccinkandidaten, kommer de kliniska testerna att fortsätta.

USA kan godkänna användning av Modernas vaccinkandidat i nödsituationer redan i december. Villkorat att bolaget får positiva resultat från sina studier i november, uppger läkemedelsbolagets vd Stéphane Bancel under WSJ:s årliga techkonferens.

Han varnar dock samtidigt för att ett fullständigt godkännande kan dröja till början av nästa år eftersom slutsatserna från studien tar längre tid att göra.

Det gör att Modernas kandidat inte igger långt efter sektorkollegan Pfizer, som meddelat att de kommer att ansöka om nödanvändning i november.