USA ger grönt ljus för remdesivir mot covid-19
Amerikanska FDA godkänner Gilead Sciences läkemedelspreparat remdesivir som behandling mot covid-19, rapporterar CNBC.
Läkemedlet fick nödtillstånd i maj, vilket innebar att preparatet fick användas på svårt sjuka covid-patienter inom ramen för sjukhusvård. Studier har visat att återhämtningstiden kan kortas för en del covid-patienter som har behandlats med remdesivir, skriver sajten.
Remdesivir dömdes ut i en WHO-studie förra veckan, där preparatet inte ansågs ha någon betydande effekt mot covid-19.
Gileads aktie steg över 5 procent i efterhandeln efter att FDA:s beslut blev känt, enligt Market Watch.
bakgrund
Remdesivir
Wikipedia (sv)
Remdesivir (utvecklingskod GS-5734 ) är ett antiviralt läkemedel som studeras under 2020 som en möjlig behandling för en COVID-19 infektion. Remdesivir är en nukleotidanalog, specifikt en adenosinanalog, som angriper virala RNA-kedjor, vilket gör att viruset får svårt att reproducera sig.
Remdesivir utvecklades av det amerikanska läkemedelsföretaget Gilead Sciences under ledning av Tomáš Cihlář inom Gileads forskningsprogram för behandling av Ebolafeber och Marburgvirusinfektioner. Det upptäcktes senare att remdesivir var verksamt mot multipla filovirus, pneumovirus, paramyxovirus och coronavirus.
Läs även
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen
