Amerikanska Pfizer och tyska Biontech kommer att lämna in sin ansökan om nödgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin vaccinkandidat på fredagen, skriver bolagen i ett gemensamt pressmeddelande.

Om FDA godkänner ansökan står bolagen redo att börja leverera vaccinet ”inom några timmar”. Förhoppningen är att kunna börja vaccinera högriskgrupper i USA från och med mitten av december, skriver man.

FDA har bokat upp ett preliminärt sammanträde för att granska vaccinkandidaten i början av december, skriver CNBC.

Fredagens besked kommer dagarna efter att Pfizer aviserat att en slutgiltig dataanalys visat att vaccinet har 95 procents effektivitet i att förhindra covid-19 och att inga säkerhetsrisker har noterats.