Enhällig FDA-panel gav grönt ljus: ”Robusta resultat”

De sex rådgivarna i FDA:s expertpanel är eniga och rekommenderar att Bioarctics alzheimersläkemedel lecanemab ska få ett fullt godkännande i USA, skriver Reuters.

Studien visar ”tydligt en klinisk fördel” och resultaten är ”robusta”, uppger Robert Alexander, ordförande för den rådgivande kommittén.

– Jag anser att fördelen i förhållande till risken är fördelaktig, acceptabel och i linje med denna typ av behandlingar, säger panelmedlemmen Tanya Simuni, professor i neurologi.

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ger sitt slutgiltiga besked senast den 6 juli. Myndigheten brukar sällan gå emot sin expertpanel.

Inflation, högre räntor och stora börsrörelser. Hur stor avkastning vågar vi räkna med ett år som detta? Vilka fällor ska man undvika på börsen? Och inom vilka sektorer finns vinnare?

Med Omnis systerapp Omni Ekonomi får du Sveriges mest heltäckande bevakning av börs- och bolagsnyheter. Lägg därtill att Sveriges främsta aktieexperter svarar på de svåra frågorna och hjälper dig att navigera marknaderna.

Nu får alla Omniläsare chansen till en klok investering – testa Omni Ekonomi i två månader för endast 49 kronor (spara 269 kronor).