Hem
ToppnyheterSenaste nytt
Bli medlem

FDA, Food and Drug Administration

Nya fetmaläkemedlen

FDA godkänner Eli Lillys viktminskningspiller

Novo Nordisks konkurrent Eli Lilly har fått godkänt från FDA om ett GLP-1-piller. Pillret ska kunna tas en gång om dagen, jämfört med den veckovisa spruta läkemedelsbolaget också erbjuder, för den som ”söker bekvämlighet”, uppger vd Dave Ricks.

1 april, 18.17
Eli Lillys vd David Ricks.

Ekonomi

Novo Nordisk får grönt ljus för ny diabetesmedicin

Läkemedlet Awiqli godkänns för veckovis behandling i USA för vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången som FDA godkänner en långtidsverkande insulininjektion som kan tas på veckobasis, skriver bolaget i ett pressmeddelande.

27 mars, 07.26
Utanför bolagets huvudkontor i Bagsvaerd, Danmark.

Utvecklingen av AI

Open AI vill snabba på godkännande av nya läkemedel

Open AI har träffat den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att diskutera hur AI kan användas för att effektivisera granskningen av nya läkemedel, rapporterar Wired.

8 maj 2025, 11.40

Alzheimerforskningen

Enhällig FDA-panel gav grönt ljus: ”Robusta resultat”

De sex rådgivarna i FDA:s expertpanel är eniga och rekommenderar att Bioarctics alzheimersläkemedel lecanemab ska få ett fullt godkännande i USA, skriver Reuters.

10 juni 2023, 12.01
Kvinnlig kemist tittar i mikroskop.

Tech

Neuralink säger sig ha fått tillstånd för människotest

Elon Musks företag Neuralink – som jobbar med att ta fram ett gränssnitt mellan människors hjärnor och datorer – säger sig nu ha fått tillstånd av den amerikanska myndigheten FDA (Food and Drug Administration) att inleda kliniska tester på människor.

26 maj 2023, 07.11

Tech

Neuralink letar partner för tester på människor

Elon Musks bolag Neuralink – som jobbar på att ta fram ett gränssnitt mellan människor och datorer – letar efter en lämplig samarbetspartner att använda sig av för tester av tekniken på människor. Det rapporterar Reuters.

27 mars 2023, 14.26

Coronaviruset • Covidforskningen

FDA-panel rekommenderar piller med snäv marginal

Mercks covidtabletter Lagevrio rekommenderas för behandling av vuxna högriskpatienter. Det beskedet ger en expertpanel med rådgivare till USA:s läkemedelsmyndighet FDA, rapporterar flera medier.

1 december 2021, 06.10
Lagevrio. Arkivbild.

Coronaviruset • Smittan i USA

USA ett steg närmare vaccinering av 5-åringar

En panel bestående av oberoende experter har rekommenderat att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ska godkänna Pfizers covidvaccin för barn i åldrarna fem till elva år, rapporterar Reuters.

26 oktober 2021, 22.49
En flicka som vaccineras mot covid-19/Illustrationsbild.

Coronaviruset • Smittan i USA

FDA godkänner boosterdos med olika vaccin mot covid

USA:s läkemedelsmyndighet FDA godkänner boosterdoser med covidvaccin från Moderna samt från Johnson & Johnson, rapporterar flera medier. Dessutom godkänner FDA att vacciner blandas, så att amerikaner kan få en extrados med ett annat vaccin än de tidigare tagit.

20 oktober 2021, 23.31

Alzheimerforskningen

Handelsstopp hävt – aktien rusar nästan 40 procent

Handeln i Biogen återupptogs efter dagens handelsstopp. Vid stängning var aktien upp nästan 40 procent.

7 juni 2021, 20.44