Regeringen kräver nationella riktlinjer för endometrios

Trots att ungefär 200 000 svenska kvinnor lider av sjukdomen endometrios är den svenska vården mycket dålig på att upptäcka och behandla den, skriver SVT. Allvarliga skador och smärtor avfärdas som ”vanlig” mensvärk eller psykiska besvär av läkare. Det tar i snitt 7-9 år innan patienter får sin diagnos i dag.
På grund av detta kommer regeringen i dag fatta beslutet att ge Socialstyrelsen sex miljoner kronor för att ta fram nationella riktlinjer för att verka för att Sverige ska få en mer jämställd och jämlik vård.
– Det är helt uppenbart att endometriosvården behöver förbättras. Medvetenheten om sjukdomen måste öka och vi måste sprida riktlinjer om vad man ska göra för att behandla och möta människor som lider av endometrios, säger folkhälsominister Gabriel Wikström (S) till SVT.