EU-myndighet ger grönt ljus för Remdesivir-behandling
För första gången har en behandling mot covid-19 fått klartecken från EU:s läkemedelsmyndighet EMA. Det rör sig om det antivirala läkemedlet Remdesivir som får grönt ljus av myndighetens expertpanel.
Forskningläget kring medicinens effekter mot sjukdomen är tudelat. Panelen har gett ett så kallat villkorat tillstånd, vilket innebär att beslutet fattats på mindre omfattande data än normalt.
Remdesivir utvecklas av det amerikanska läkemedelsbolaget Gilead Sciences.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen
